新生兒地貧陽性，在寶寶剛出生以後，會針對身體狀態做不同類型的篩查，通過這些篩查來檢測身體健康的狀態，同時也積極地發現一些異常，從而可以更及時的治療，下面分享新生兒地貧陽性。
新生兒地貧陽性1
1、遺傳疾病。地貧、也成爲地中海貧血、根據輕重程度也分爲幾種不同的類型、但是、這種貧血的現象、是因爲遺傳基因中的某一些缺陷造成的一種現象、在發現陽性以後、需要根據所屬類型來進行積極的干預和治療、這樣可以延緩病情的發展。
2、進一步檢查。對於檢測地中海貧血呈現陽性的新生兒來說、一定要到設備更全面的醫院裏去做更全面的檢查、以便更詳細的篩查出疾病的更多信息、然後有針對性的進行治療、同時觀察寶寶們的身體反應、通過不同的方式來緩解不良症狀。
3、有針對性治療。地中海貧血的幾種類型中、輕度的只是有一定貧血現象、但是重度的就有可能會影響成長、甚至出現很快夭折的現象、所以、地中海貧血檢測陽性的話、就一定要了解具體屬於哪種類型、然後再進行不同方式的治療。
地貧篩查陽性有可能是地貧患者或者基因攜帶者、產前篩查發現孕婦爲地貧基因攜帶者後、其配偶也需要前來接受檢查、如果查出雙方爲同類型地貧基因攜帶者、則要爲孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地貧、醫生會建議孕婦終止妊娠、如果是正常或輕型地貧兒、則可以繼續妊娠。
專家表示、如果發現孕婦爲地貧基因攜帶者、需要其丈夫也到醫院進行檢查、這樣中間可能會耽誤時間、再加上檢查所需時間、可能會使之後的產前診斷時間緊迫、所以產前診斷也應該預留“提前量”、在孕早期進行。
地中海貧血屬於一種“可防難治”的遺傳性疾病、重型β地中海貧血的患者終生需要輸血和去鐵治療、根治的方法只有進行骨髓移植。專家提醒、如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景、並且在產前做好地貧篩查和診斷、就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。
地中海貧血嚴重威脅優生優育。需做好地貧篩查工作、確保思想上高度重視、行動上富有成效。要建立健全機構、加強技術力量培訓、提高篩查準確率。要加強婚檢工作、提高服務質量、確保優生優育。
新生兒地貧陽性2
1、再次篩查。由於新生兒體內的.珠蛋白水平隨着逐漸的發育還能有所增長、所以第一次地中海貧血的篩查結果通常只能作爲參考、家長必須按照醫生安排的時間帶着寶寶進行復篩、並查看家中是否存在其他地中海貧血的患者、這樣才能最終確定新生兒是否存在地中海貧血。
2、定期監測。在確定寶寶患有地中海貧血之後、如果新生兒身上並沒有明顯的症狀、那麼家長就不必過於擔心、只需要定期帶寶寶到醫院檢查、確定寶寶的貧血是否有加重的現象、這樣就能保證寶寶健康的發育和成長。當然、在此期間、家長還需要注意保證寶寶每天有充足的營養攝入、避免寶寶發生感染。
3、堅持治療。如果寶寶的身體已經出現了一些貧血症狀了、那麼家長就得積極的帶寶寶到醫院治療、並根據寶寶的病情從去鐵治療、輸血治療、手術治療和細胞移植等方法中選擇出適合的治療辦法、這樣就能快速的緩解地中海貧血症狀、減少這種疾病給寶寶帶來的傷害。
以上幾種方法就是新生兒地中海貧血篩查結果爲陽性的常規處理辦法、家長可以根據寶寶的情況選擇使用。當然、如果寶寶的情況比較特殊或者是醫生提出了更適合寶寶的處理辦法、那麼家長就可以按照醫生的要求完成復篩和治療過程、這樣就能將地中海貧血對寶寶的傷害降到最低。
新生兒地貧陽性3
新生兒地中海貧血初篩陽性，要看是什麼程度。靜止型就是正常的嬰兒，唯一要注意的是以後的配偶要徹底檢查地貧。輕度患兒可能出現貧血，也可能不貧血，對健康的影響也比較小。
中度變化較大，可能表現爲輕度，除了貧血以外沒別的症狀，也可能趨向重度，需要輸血，出現脾腫大、溶血、感染等症狀。重度只可能是β地貧，因爲重度α地貧胎兒。
患兒無法存活，6個月內出現明顯的貧血，需要靠輸血維持生命，並出現一系列的併發症，除非移植成功，否則預後比較差。所以，新生兒地中海貧血陽性，要到專業的醫院進行進一步的檢查。
新生兒地中海貧血症狀
1、地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長髮育不良，常在成年前死亡。
2、輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少併發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱爲主要原因。腎爲先天之本，究天腎精不充。則生化無源。
“小兒之勞，得於母胎”。可見‘“童子勞”與父母關係密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長髮育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。
如何知道孕媽是否有地中海貧血？
1、現在的孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積 （MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。
2、假如紅細胞平均體積低於80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。
嚴格來講，現在的技術無法達到完全治癒。重度地貧患者可以通過幹細胞移植（如果成功）完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性得到認可，應用於臨牀時，纔可能根治地貧。
常見治療方法如下：
1、一般治療
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。
3、鐵鰲合劑
常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4、脾切除
脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以後施行並嚴格掌握適應症。
