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新生兒地貧a輕度數值多少

來源:時尚冬    閱讀: 1.63W 次
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新生兒地貧a輕度數值多少,有一些嬰兒在出生後的檢查就是發現是有貧血的情況的,而且還是屬於地中海貧血,不是一般的生理性的貧血。以下了解新生兒地貧a輕度數值多少。

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新生兒地貧a輕度,血紅蛋白通常小於120g/L,大於90g/L。地中海貧血是一種常見的遺傳病,由於遺傳缺陷,血紅蛋白中一個、多個珠蛋白鏈的合成缺失或不足,導致貧血或病理狀態。

其病因是由於血紅蛋白基因的缺陷,導致血紅蛋白中的一個或多個珠蛋白肽鏈不能合成,從而導致血紅蛋白組成的改變。地中海貧血可分爲重度和輕度。重度β地中海貧血患兒出生時無症狀,3-12個月開始發病,患兒會出現臉色蒼白,肝脾和發育不良,常伴有輕度黃疸。

新生兒地貧a輕度數值多少

嬰兒地中海貧血蔘考值是什麼?

如果是依據地中海貧血篩查的標準的數值來判別貧血,首先就是看血常規紅細胞的計數範圍,參考範圍就是3.5-5.0這個數值時間。其中平均的RBC體積也是有參考的範圍的,大概是在82-95之間。媽媽可以在檢查之後看看嬰兒的數據是不是在這個數值之內,如果是可能就需要小心一些了。

還有一些數據也是可以進行參考的,其中平均RBC血紅蛋白的含量參考是在27-31,RBC的分佈的寬度的標準差的參考範圍是37-54。如果家人看不懂數值表達的意思,其實最好的就是問問專業的醫生,醫生會根據嬰兒的檢查數據看看嬰兒是否患有地中海貧血這個疾病。

地中海貧血是屬於先天遺傳性的疾病的其中一種,而且這類貧血也是分爲α地中海貧血,或者是β地中海貧血的。由於不同的基因導致的貧血類型出現也是不一樣的,具體還是要在檢查之後纔可以確定的。媽媽在嬰兒確診地中海貧血之後也不要着急,按照醫生的建議進行積極的治療就可以。

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地中海貧血檢查標準值

海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等,具體的項目和參考範圍如下,通過下面的表格可以參照自己的檢查表格來做一個對比哦!

地中海貧血怎麼檢查

地中海貧血是怎麼檢查的呢?做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由於α型地中海貧血的遺傳基因病變較爲複雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成爲中型或重型地中海貧血患者的機會。

1、產前篩查:通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者;

2、基因檢測:孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點,爲產前診斷做準備;

3、產前診斷:對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g,孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml,通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

地中海貧血有哪些症狀

怎麼樣才能判斷是否真的患上地中海貧血?其實,可以從一些症狀之中猜出一二,但是具體還是要根據檢查的結果。

一般地中海貧血患者在剛出生的時候是沒有什麼特別明顯的症狀,看上去就像正常的嬰兒一樣,但是在嬰兒期過後,就會出現一些明顯的症狀了。具體的表現有,貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。

隨着年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。這是較爲輕型的寶寶出生之後會有的症狀。

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如果是重度地中海貧血的話,胎寶寶可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的,只是它的症狀比中度的更加嚴重,直至導致死亡,一般都不可能活到成年。

地中海貧血要注意什麼

地中海貧血雖然算不上是我們身邊比較常見的一種疾病,但是它的出現會嚴重的影響我們的生活和工作,如果我身邊有這樣的患者,不妨給他們多一點的關愛。一般地中海貧血在此期間飲食也是至關重要的,那麼,需要注意些什麼呢?

一、飲食上

1、儘量不要吃涼拌蔬菜,如涼拌黃瓜、涼拌西紅柿、涼拌粉皮等,如想吃涼拌菜,一定要將蔬菜用開水反覆燙洗衝淨,佐料一定要乾淨新鮮,現用現做,切不可用已調製好的陳舊佐料。

2、不要在小攤上購買燒雞、豬肘、香腸等熟肉製品,在商店購買也必須注意保質期,切不可使用保質期不明、已過保質期的食品。

3、不要在小攤上買包子、餃子、涼麪等。

4、地中海貧血患者要少吃冷飲。

5、不要吃剩菜剩飯,特別是隔夜飯菜更不能吃。

6、夏季飲食要少食過於油膩的食品,爲了保證足量蛋白質的攝入,可吃一些雞蛋、瘦肉、魚和豆腐。

7、酸奶有助消化的作用且又含蛋白質、脂肪,可以適量食用。

8、夏季蔬菜、水果豐富,患者宜多食用,但因目前大多數蔬菜、水果的農藥含 量超標,故食用時應反覆泡洗。

9、不要吃不容易洗淨的水果,如葡萄、香蕉等。

二、不要亂吃藥物

不少藥物,包括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇,出現更嚴重的貧血和黃疸現象。因此當感到不適時,應找專業的醫生,說明本身是中、重型貧血患者,索取適當的藥物,切忌自己胡亂吃中藥或西藥。此外,由於不少所謂多種維他命或“補血”藥都可能含有鐵質,地中海貧血病人亦不宜進食此類藥物以避免過量吸收鐵質。

三、保持適量運動

適量的運動是保持健康所必須的,運動量的多少,病人會應根據自己本身的體能進行自我調節,當感到疲倦時便會自動休息。再者,在定期輸血的治療下,重型貧血病者的體能不應特別虛弱。然而當併發症如心臟衰竭形成的時候,病人便應避免劇烈的運動。

新生兒地貧a輕度數值多少3

地中海貧血能治癒嗎

地中海貧血是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,它是一組遺傳性疾病。地中海貧血的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這類疾病也就是醫學上所說的溶血性貧血。

地中海在臨牀可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的爲輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。那麼這一遺傳性疾病能不能治癒呢?下面爲你揭曉。

對於地中海貧血能治癒嗎這個問題,認爲這得依據患者的病情嚴重程度來看。其實對於地中海貧血的治療主要是以預防爲主,輕型無症狀可以選擇不用治療,但重型的地中海貧血則需要進行造血幹細胞移植了。

如果重型地中海貧血患者不進行造血幹細胞移植,則需要依靠輸血、長期使用除鐵劑來維持生命。不過,長期輸血也會使得鐵越來越多的沉積在肝、脾等氣器官內,隨着時間的推移,可能會造成這些器官的.功能衰竭進而導致衰竭死亡。另外,造血幹細胞的移植本身就會帶有比較大的風險。

除此之外,孕婦患有重度的地中海貧血的話,最好檢查一下胎兒是否有重度地中海貧血,如若有的話,則建議進行人工流產,終止懷孕。如果檢測到胎兒的基因正常或者屬於輕度的地中海貧血,則可安心地繼續懷孕生產。孕婦在平時的生活中需要注意休息以及營養的積極補充,還可以適當補充葉酸和維生素E。

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地中海貧血如何治療

地中海貧血,是一種比較常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,同時也是一種易防難治的遺傳性疾病。地中海貧血的臨牀症狀不一,大多數表現爲慢性進行性溶血性貧血。該病主要的臨牀症狀有三種類型,分爲輕型、中間型和重型。那麼對於地中海貧血的治療又應該怎樣做呢?下面爲你整理了一些治療地中海貧血的方法。

1、輕型的地中海貧血不需要特殊的治療,但是在生活中需要注意飲食以及休息的健康。

2、紅細胞輸注

中間型和重型的的患者目前使用較多的方法還是輸血和去鐵治療。少量輸注紅細胞法僅適用於中間型α和β地貧,不建議用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。具體的方法爲:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉着症,故應同時給予鐵鰲合劑治療。

3、脾切除

脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效相對較好,對重型β地貧效果則有點差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

4、造血幹細胞移植

造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者,應作爲治療重型β地貧的首選方法。

5、鐵螯合劑

常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。去鐵胺,每晚1次連續皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每週5~7天,長期應用。也可以加入紅細胞懸液中緩慢輸注。

去鐵胺副作用不大,但是偶爾還是會發生輕微過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。

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