企鵝病能活多久 企鵝病賴敏還活着嗎 企鵝病遺傳率有多少

【導讀】：企鵝病能活多久？企鵝病賴敏還活着嗎？企鵝病遺傳率有多少？小編這就帶大家瞭解一下企鵝病有多大的危害，企鵝病到底能不能治癒？

企鵝病能活多久？

這個要看治癒情況，不能完全治癒。

病人會慢慢的散失語言與運動能力，直到小腦完全萎縮，藥物治療只能延長生命時間，並不能完全治癒。

手腳將漸漸失去運動功能，說話也可能是種奢望，只剩大腦和眼珠轉動，直至死亡。患者將其看做一種“殘酷的掠奪”，今天奪走這個能力，明天奪走那個能力，最後一點不剩。“最痛苦的還在於，整個過程我們都能清晰知道，卻毫無反抗之力。”等待死亡的到來。

企鵝病賴敏還活着嗎？

賴敏還活着，但她失去了她的第一個孩子。

我是賴敏，一名企鵝病患者，從2015年和男友丁一舟從柳州出發，計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。今天是母親節，醫生給我打了催產針，當針尖刺破肚皮時，我知道，是時候，和寶寶告別了。因爲，他也遺傳了我的病。

從2015年起，我和男友一舟從廣西柳州出發，計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。這是我們在廣西209國道前往武宣縣，帶着狗狗阿寶一路騎行。

我從小就患有遺傳性小腦性共濟失調，俗稱“企鵝病”。在醫學上的解釋症狀爲走路搖晃、語言不清、吞嚥困難。發病後我的身體會逐漸失去平衡能力，甚至是生命。目前我的臉部已經開始出現抽搐的症狀。我不再能自己站立，只能坐輪椅。生活中，一舟漸漸成了我唯一的依靠。

企鵝病遺傳率有多少？

企鵝病是百分之一百會傳給下一代的。

企鵝病即遺傳性小腦性共濟失調。遺傳性小腦性共濟失調(神經內科)是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。

小腦萎縮是一種遺傳性的疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調爲主要的小腦萎縮的症狀。

想要預防這種疾病，就是要優生優育，有這種疾病的人是不能夠孕育下一代的，因爲是顯性遺傳，100%會遺傳給下一代，而且，這也算是一種先天畸形，這樣的孩子即使存活也會給家庭帶來很大的困擾，也給孩子本身帶來很大的痛苦，這樣的孩子終身都要揹負着這種疾病，幾乎是不可能治癒的。