我兒子7歲查出多囊腎，懷孕以後很多事情都是需要注意的，而且懷孕中的準媽媽們對於肚子裏面小寶寶的健康與成長狀況都是十分關心的，下面看看我兒子7歲查出多囊腎。
7歲的孩子檢查出有多囊腎，這個可能和先天性發育異常是有很大關係的。目前還需要抽血檢查一下腎功能，如果現在腎功能是正常的，就暫時不需要用藥，定期到醫院做B超複查就行。
多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合徵、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。可在任何年齡期間發病，患病期間有兩側腎腫大、腎區疼痛、血尿及高血壓的症狀，建議患者及早治療，不要讓病情惡化了。
小兒多囊腎屬於先天性疾病，病因尚不明確，有可能是和遺傳有關係。目前尚無任何方法可以阻止疾病的發展，此疾病一般不易發現，早期發現，需要及時的針對性治療，防止腎衰竭的發生。此病需要進行手術治療，後期需要透析和腎移植，發病期間需要及時的控制感染，及時的糾正血尿的情況，也可以採取中藥的治療方法治療，還要預防感冒等其他疾病的發生。
胎兒查出多囊腎要經過專業醫生評估後需要終止妊娠。多囊腎是常染色體遺傳性疾病，其父親或母親的家族中會有多囊腎患者，多囊腎胎兒從出生開始腎臟就逐漸被囊腫所替代，並最終發展成爲腎功能衰竭。當發現胎兒爲多囊腎，臨牀上多建議終止妊娠，避免生出多囊腎患兒。
胎兒期的多囊腎多爲常染色體隱性多囊腎病，該病是基因突變導致的遺傳性疾病，目前的治療以對症處理爲主，沒有有效的干預措施，新生兒期發病的患者重點治療在於糾正患兒呼吸衰竭。
目前爲止，小孩多囊腎這種疾病還沒有具體針對治療方法。所以，最好注意一下做好保健工作，注意一下保持清淡的飲食習慣，同時還要避免喝茶、咖啡以及一些令人興奮的飲料。與此同時，還要保持足夠的睡眠時間。
多囊腎病，屬於一種先天性遺傳的疾病，通常會伴隨一些多囊肝病的出現。如果出現在孩子身上，通常有一半是遺傳而來的。多囊腎病較輕的話，那麼患者通常並無明顯的症狀。病情較重的話，那麼患者會出現高血壓以及腎功能不全。
嬰兒多囊腎應及時治療，以防止腎功能衰竭，並可通過手術治療。
多囊腎是由於人體正常腎臟逐漸被囊腫取代而形成的。多囊腎表面覆蓋着大小不等的囊腫，其體積明顯大於正常腎。臨牀上有許多病例，如囊內出血、囊內感染和多囊腎結石。患者主要表現爲腰痛、腹痛和發熱。隨着多囊腎病的發展，進入腎病終末期，患者出現尿毒症症狀，如少尿、體水腫、腎功能下降、血肌酐、尿素氮等指標升高。
多囊腎病是一種家族遺傳性疾病，包括顯性遺傳和隱性遺傳。多囊腎的治療分爲內科治療和外科治療。在醫學治療方面，最近的研究表明，託伐普坦可用於抑制囊腫的進展。外科治療主要應用於大囊腫患者。小於5釐米的患者可以不經治療就進行治療，大囊腫的患者可以通過手術進行治療。可以選擇斷頭減壓或囊內注射硬化劑，這樣可以縮小囊腫，防止腎功能不全。
腎移植或血液透析可在後期進行。在發病期間，應及時控制感染，及時糾正血尿，並根據醫生的建議使用中藥進行調理。此外，還需要預防感冒和某些疾病。兒童多囊腎是一種先天性疾病，病因尚不十分清楚，這主要與遺傳因素有關。
目前還沒有有效預防該疾病發展的具體方法。這種疾病不容易發現，需要及早發現並治療加以改善，限制食物攝入和控制高血壓可以有效地延緩疾病的進展。在治療過程中，患者應該注意休息，應該避免劇烈的體力活動和腹部受創，以免囊腫破裂、出血。
兒童多囊腎早期症狀有：
第一，腎臟受壓容易導致出血，進而導致兒童小便中會有肉眼可見的血尿，同時還可能會伴隨腰痛。
第二，尿多。兒童多囊腎會導致兒童尿濃縮能力降低，尿液就會偏多，同時還有可能會出現蛋白尿，尿液泡沫會偏多。
第三，有可能會伴隨兒童高血壓，同時出現腎結石的概率也比正常孩子偏高，兒童階段就有可能會發生腎結石進而導致輸尿管絞痛。
1、發病機制
腎囊腫起源於腎臟的上皮結構，原發於腎小管和包氏囊。所有腎囊腫都有一些常見的結構成分，包括上皮質。膨脹的囊腫含有腎小球濾液，
(1)常染色體顯性遺傳PK：95％上述典型患者是由第16對染色體短臂上的異常基因引起的。此外，感染和中毒作用於小管，刺激囊腫基因改變小管細胞代謝，直接導致上皮細胞壞死，梗阻也促進細胞增生，導致囊腫形成。
(2)常染色體隱性遺傳PK：是由DNA突變引起，但缺陷等位基因的染色體位點尚不清楚，孩子的父母不生病，但都攜帶這種疾病的'基因使孩子生病，這種疾病很少見，
2、病理變化
(1)嬰兒型多囊腎（infantilepolycystickidney）：它是一種常染色體隱性遺傳，伴有肝病變。雖然主要見於幼兒，但也可發生在老年兒童和成人。雙腎顯著增大，外觀正常，表面光滑。然而，胎兒腎臟的分葉狀態比正常腎臟更明顯。由於腎臟的皮髓質被小囊腫侵犯，截面呈海綿狀或蜂窩狀。組織學檢查取代了大多數與腎臟表面直角排列的長囊腫。
在膜下可以看到一些正常的腎小球和曲管。腎功能檢查顯示，囊腫是腎單位的功能部分。微解剖顯示，囊腫是擴張的集合管，輸尿管和膀胱發育正常。在嚴重情況下，由於胎兒尿少，膀胱發育不良。根據症狀年齡，嬰兒多囊腎可分爲四種臨牀亞型。
①圍產期（perinatalperiod）類型：由於嬰兒腹部腫脹，產程往往長而不順利，可見兒童循環不良和呼吸困難，呈現典型Potter面部，有時由於併發肺發育不全，縱隔積氣和發紺，顯著呼吸困難，可在出生或出生後不久死亡，部分嬰兒出生時可觸及巨大腎臟，出生後尿毒症、膿尿、血尿和高血壓，圍產期可能存活.
這些嬰兒腎臟90％或更多的腎組織爲囊性或發育異常，靜脈泌尿系造影雙腎不顯影，腎超聲波檢查可證實大而多囊的腎，排尿性膀胱尿道造影顯示膀胱正常，無反流，無尿道梗阻，如出生時就有尿毒症則預後不良，死產的百分率高，絕大多數尿毒症嬰兒均於圍產期或生後3個月內死亡。
②新生兒型:新生兒期存活者常有進行性尿毒症、高血壓，可觸及雙側腎增大。經腎超聲檢查，囊腫病變範圍廣，約60％腎單位發育異常，多於出生後6月內死於尿毒症。一些兒童通過適當限制飲食中的蛋白質來治療腎酸中毒。高磷血癥和高血壓可以減少尿毒症，改善腎功能。兒童可以存活到兒童期，但隨着年齡的增長，肝臟病變逐漸出現。
③嬰兒型：有25％～50％腎單位囊性腎發育異常，臨牀表現爲生長遲緩、進行性尿毒症和兒童肝功能衰竭生時很難與新生兒不同，但嬰兒在嬰兒期沒有進行性尿毒症。
④童年：由於雙側腎囊性病變小於10％，肝病變廣泛，所以在10～20只有做屍檢時才意外發現多囊腎。
(2)成人多囊腎（adultpolycystickidney）：本病爲常染色體顯性遺傳，約爲3％病例從小兒期開始出現症狀，但很少有兒童引起腎功能衰竭。雙側腎增大。不規則大小的囊腫分散在皮質和髓質中，夾雜着正常的腎實質。囊腫可在腎單位或集合管的任何部位。腎小球囊腫是成人多囊腎早期的一個特徵。成人併發症(出血、結石、感染)在兒童中並不常見，往往不嚴重。
