新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎，當我們體內抗體的水平可能不足以支持對抗病原體的時候，爲了避免被感染的風險加大，纔會考慮打加強針。其在我們生活中有很多疫苗都存在強化免疫的情況。
新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎1
“加強針”是在正常免疫程序完成之後，額外增加的劑次，比如滅活疫苗，全程免疫是2針，那麼，完成全程免疫之後接種的第三針，才能叫做“加強針”。當前使用的重組蛋白疫苗，正常的免疫程序是3針，它的第3針不是“加強針”，打完了3針，纔算完成了全程接種。
一般來說，疫苗免疫分爲兩大過程。其一叫做基礎免疫，其二叫做加強免疫。其中，基礎免疫是指人體初次接受某種疫苗全程足量的預防接種，是一種打好基礎的有效免疫。 在完成基礎免疫後經過一定的時間，體內免疫力逐漸減弱或消失，爲使機體繼續維持牢固的免疫力，需要根據不同疫苗的免疫特性進行適時的再次接種，才能產生更多的'抗體，發揮更好的免疫效果，相隔一段時間再注射相同疫苗的過程，就叫加強免疫，這個時候咱們注射的疫苗習慣上被稱爲加強針。所以，這加強針加強的其實就是免疫效果。
根據加強針的用途，也就是說當我們體內抗體的水平可能不足以支持對抗病原體的時候，爲了避免被感染的風險加大，纔會考慮打加強針。這種情況在狂犬病疫苗、乙肝疫苗，還有其他很多疫苗都存在強化免疫的情況。 當然，說回新冠疫苗加強針，咱們需要打嗎？以新冠滅活疫苗來看，在第一針基礎免疫的基礎上，接種了第二針其實就已經算是強化了，這時候咱們的抗體水平迅速升高。根據國際國內數據顯示，已經足夠抵禦病毒感染，這也是爲何普遍都是接種兩針的原因，暫不需要第三針的原因。
新冠疫苗加強針和普通針一樣嗎2
日前，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已在國內完成18歲以上、3-17歲人羣Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗。結果顯示，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在3歲以上人羣中接種3劑後，安全性與耐受性良好，並能夠誘導較強的抗體反應。
臨牀試驗爲隨機、雙盲、安慰劑平行對照研究，按照0,28,56天程序接種加強劑。
安全性結果顯示，Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中，18-59歲、60歲以上人羣接種第3劑後，總不良反應發生率2劑次和3劑次間無顯著性差異。最常見的局部不良反應爲疼痛，其次爲紅斑、腫脹、瘙癢；全身不良反應發生率較低，與安慰劑組無統計學差異，常見的全身不良反應以發熱、疲乏和腹瀉爲主，不良反應嚴重程度較輕，主要爲1級反應爲主，未見3級及以上反應。18歲以上人羣接種第3劑後安全性良好。
Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中共有252例3-17歲受試者接種3劑次新冠疫苗，接種後不良反應主要爲發熱和接種部位疼痛，不良反應多爲1級，未見嚴重不良反應。3-17歲人羣接種第3劑後安全性和耐受性良好。
免疫原性研究數據顯示，Ⅰ/Ⅱ期臨牀試驗中18-59歲人羣第2劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲209.3；第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲308.4。60歲以上人羣第2劑免後28天中劑量組抗新冠中和抗體GMT爲118.2；第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT爲206.2。在18歲以上人羣接種3劑新冠疫苗後免疫應數據優於接種2劑數據。
Ⅰ/Ⅱ臨牀試驗將3-17歲人羣分爲13-17歲、6-12歲和3-5歲3個年齡組，2劑免後14天和3劑免後28天抗新冠中和抗體陽轉率均爲100%。13-17歲受試者中，第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲156.7和199.1。6-12歲受試者中，第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲168.6和184.8。3-5歲受試者中，第2劑與第3劑免後28天抗新冠中和抗體GMT分別爲180.2和199.1。研究表明，3-17歲人羣接種3劑新冠疫苗後28天抗新冠中和抗體陽轉率均爲100%，且疫苗後免疫應數據優於接種2劑數據。
2021年6月，國藥集團中國生物在阿聯酋啓動了“新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）在18歲以上人羣中加強免疫臨牀試驗”，目前已在9039人中完成了加強免疫，初步安全性數據表明，18歲以上人羣接種後安全性良好，主要局部不良反應爲接種部位疼痛（21%），全身不良反應主要爲頭痛（8%）、乏力（4%）、肌肉痛（3%），已有數據表明疫苗的安全性和耐受性都非常好。
綜上，根據已有試驗結果顯示，國藥集團中國生物新冠疫苗在3歲以上人羣中接種3劑後安全性和耐受性良好，接種3劑後與接種2劑次疫苗相比，GMT有顯著提升。接種3劑可以大幅度提高疫苗保護效果。
面對傳染性更強的變異毒株，從長遠角度而言，在條件允許的情況下，接種第3劑能夠更好地強化對抗新冠病毒的能力。但與之相比，當前更重要的還是要“應接盡接”，完成2劑新冠疫苗接種，降低病毒傳播風險，構築健康免疫屏障。
