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網熱話題“反手摸肚臍”是“馬凡氏綜合徵”?

來源:時尚冬    閱讀: 1.32W 次
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【導讀】:近日,網絡上掀起一股“反摸肚臍身材好”的熱話題,一時間,包括明星楊冪和衆網友紛紛曬照嘗試此動作。這樣真的是檢測身材好的標準嗎?不少人也提出質疑,甚至說能做出此動作的可能患有“馬凡氏綜合徵”。

網熱話題“反手摸肚臍”是“馬凡氏綜合徵”?

  什麼是“馬凡氏綜合徵”

馬凡氏綜合徵(Marfan syndrome)爲一種遺傳性結締組織疾病,爲常染色體顯性遺傳,患病特徵爲四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。

網熱話題“反手摸肚臍”是“馬凡氏綜合徵”? 第2張

 馬凡氏綜合徵的表現?

1、骨骼肌肉系統:主要有四肢細長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大於身長,雙手下垂過膝,下半身比上半身長。長頭畸形、面窄、高齶弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不發達,胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低,呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛,關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

2、眼:主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。

3、心血管系統:約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全,由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合徵、房顫、房撲等。

網熱話題“反手摸肚臍”是“馬凡氏綜合徵”? 第3張

  反手摸肚臍真的是“馬凡氏綜合徵”?

一般情況下不建議市民過多嘗試這樣一種動作,因爲長時間重複的話,確實會對肩部的韌帶造成一定的傷害。儘管人體的韌帶具備一定的柔韌性,經常鍛鍊的成年人也可以完成這個動作,但如果突破極限地反覆拉抻同一部位,韌帶和肌肉都會出現較大的反應,而且還會出現習慣性脫臼的危險。

馬凡氏綜合徵是一種常染色體顯性遺傳的全身性結締組織疾病,主要涉及眼、骨骼和心血管系統。患者常常表現爲身材高大、肢體過長、關節韌帶鬆弛、眼球晶體脫位等症狀。雖然能做這個動作的人可能外表上會出現四肢較常人不同、柔韌性更好的特點,但這與病例本身還是基本無關的。

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