重度地貧胎兒症狀，重度地貧是父母所擔心的疾病，因爲它是難以治癒的，並且它也會對自己的孩子產生不好的影響，輕點的會造成生出來的孩子出現此疾病，下面是重度地貧胎兒症狀。
重度地貧胎兒症狀1
地中海貧血在我們生活中是一種比較常見的疾病了，這種疾病一般都影響的是一些兒童，因爲這種疾病是一種遺傳性疾病是有可能由父母等長輩遺傳給孩子的，所以的話這種病。
一旦是發生的話，那麼就會對我們的孩子造成比較大的傷害，有可能會引起一些比較嚴重的血性症狀，造成我們的孩子生長髮育受阻，所以我們一定要重視起來，及時的治療。
地中海貧血這種疾病是一種珠蛋白合成障礙性疾病，是一種基因缺陷的疾病，這種基因是有一定機率遺傳給我們的孩子的，所以說孩子患這種病的比較多，一般生下來就患有地中海貧血這種疾病。
2孩子生下來之後會表現出來地中海貧血的症狀，比如說，肝脾腫大，臉色發白，經常貧血，還有會出現黃疸，還有可能會發生骨質疏鬆，造成面部塌陷，所以說這些孩子一般都長得差不多。
3所以一旦孩子發生了這些地中海貧血的症狀的話，那麼一定要及時送到醫院進行治療，輕型的地中海貧血是可以治好的是可以控制住症狀呢！對我們身體來說沒有什麼傷害，而重型地中海貧血有可能致人死亡。
注意事項：所以我們在生活中一定要注意，一旦發生了地中海貧血，這種疾病的話，那麼一定要及時到醫院進行一些診斷還有治療，因爲這種疾病對我們身體來說是一種比較大的傷害。
重度地貧胎兒幾周開始水腫
談起重度地貧胎兒幾周開始水腫的問題，我們又該從它的類型談起，大概有兩種情況。第一，如果患有的是重度甲型地貧，那麼胎兒大概會在孕晚期出現水腫的症狀，這樣只能將自己的孩子打掉，以免對孕媽媽造成不良的影響。第二，假如患有重度地貧乙型地貧，大概會在生出來後出現地貧的症狀，這樣你只能乖乖地去給孩子治療。
既然重度地貧症這樣難以治療，那麼我們就該提前去預防它。首先，因爲它是一種遺傳性疾病，所以對於本身就帶有這種疾病的父母或者本身就有這種疾病的父母來說，一定要定期去檢查，不管是婚前檢查。
還是孕期過程中的`檢查，千萬不要漏掉，尤其是地貧的檢查。其次，我們一定要到正規的醫院去做規定的檢查，不要貪圖便宜去那種不正當的醫院，一定要對自己和孩子負責。最後也要做一下產前診斷，以防止自己的孩子也有這種疾病。
總而言之，重度地貧胎兒會在孕晚期或者出生後出現水腫的狀況。對於沒有患有這種疾病的人來說，要定期的做檢查，預防此疾病的發生。但是如果出現了這種疾病。
那麼就更應該諮詢醫生來看看是否留下孩子，實在不行只能終止妊娠。除此之外，對於那種本身帶有這種疾病基因的父母來說，一定要引起注意，因爲他們的胎兒很有可能也患有此疾病，一定要去做相應的檢查。
重度地貧胎兒症狀2
如果寶寶患有重度地貧，寶寶的面色會顯得蒼白，食慾也會隨之下降，生長速度變慢，肝脾也會增大，如果寶寶出現了這些症狀，需要及時帶寶寶就醫，因爲重度地貧的治療比較麻煩，所以家長一定要多觀察寶寶動態，以免耽誤治療。
地貧分爲輕度、中度、重度，大部分地中海貧血患者在生活和外表上都和正常人沒有任何區別，如果夫妻二人都患有地貧，那麼寶寶患有地貧的機率也將大大增加，爲了寶寶的健康，最好在婚前進行體檢，能夠在很多程度上預防地貧的發生。
如果夫妻二人都患有地貧，在懷孕期間一定要定時檢查，如果檢測結果爲寶寶患有中度或者輕微地貧，則可以安心生產，如果寶寶被確認爲患有胎兒水腫綜合症或者重度地貧，那麼最好中止妊娠，以防重症的寶寶出生。
地中海貧血懷孕什麼意思
衆所周知，地中海貧血是一種基因致病的疾病，它是一種遺傳的疾病。這麼說的話，是不是患有地中海貧血的夫婦就不可以生育了呢？其實不是這樣的，及時患上地中海貧血，還是有機會生出一個健康的孩子的。夫婦雙方只有一方爲輕型地貧患者。
他們所懷的胎兒只有 1/2機率爲輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。孕檢時，女方未檢出地貧，不需要男方做檢查，這種情況即使男方爲重型地貧，所懷胎兒至多爲輕型地貧患者，沒有大礙。
若夫婦雙方均爲輕型地貧，懷孕後，每次只有 1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕後一定要接受遺傳諮詢和產前診斷。由此看來，地中海懷孕不是沒有可能的，但是各位準媽媽一定要做好產檢。
地中海貧血懷孕的症狀
懷孕期間出現勞累和疲倦感，我們會很自然地將它歸因於妊娠的正常反應。但是如果這種症狀頻繁出現，或者出現臉色蒼白，或者自覺黑朦甚至眩暈，你就該引起警惕，好好地尋找原因。約有15%以上的孕婦會貧血，通常在孕12周和孕晚期(28-40周)的血常規化驗中得到確證。然而孕婦也有可能是地中海貧血，它可能會有以下症狀。
1、常常無端感覺乏力。
2、容易疲勞。
3、一過性眩暈發作。
4、面色蒼白。並且指甲薄脆。
5、嚴重的時候甚至會呼吸困難、心悸或者胸痛。
6、懷孕期間輕度脾大,貧血,血片中見少量靶細胞,本病的特徵性表現爲HBA2升高。
重度地貧胎兒症狀3
寶寶有輕度地貧怎麼辦
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血是一種遺傳病，分爲兩大類。
輕度地中海貧血
地中海貧血又分爲輕度地中還貧血和重度地中海貧血兩種。重型地中海貧血一般在兒童1歲左右被發現，這類患者必須靠輸血維持生命，一般每月1次，多數早夭。成人的輕度地中海貧血一般不會有太明顯的身體不適。
父母雙方如果都是輕型地中海貧血患者，那麼生出來的小孩有1/4機會患上重型地中海貧血，有2/4機會患上輕型地中海貧血，也就是說只有1/4的機會生出健康小孩。地中海貧血預防最有效措施是輕度地中海貧血。
輕型地貧是地貧的雜合子狀態鏈的合成僅輕度減少，故其病理生理改變極輕微。中間型地貧是一些地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子，或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態，其病理生理改變介於重型和輕型之間。
治療該病最根本的方法是進行移植。但現在非親屬捐獻者來源嚴重不足，費用昂貴，大部分患兒是無法接受移植治療的，只能靠規律輸血來維持生命。在輸血過程中，會引起過量的鐵沉澱，所以他們還要做去鐵治療。黃紹良教授估計，中國只有不到1/5的患兒做徹底的去鐵治療，而大多數到十歲左右就會因肝硬化等病死去。
爲徹底防治地中海貧血病的發生，根本的出路在於預防，關鍵就是要做婚檢和產檢。如果發現夫妻雙方或一方患有輕型地中海貧血，完全可以通過產前檢查來避免生出不健康的小孩。
