重度地貧的寶寶的症狀，地中海貧血，是很多新生兒會出現的一種疾病，但是地中海貧血也根據疾病嚴重的程度不同，所體現出來的症狀也有所不同。下面分享重度地貧的寶寶的症狀。
重度地貧的寶寶的症狀1
寶寶地貧的常見症狀主要概括如下：
1、面色蒼白，有的患兒指甲或口脣也會變得蒼白。
2、變得比較乏力，而且容易疲勞。
3、輕型黃疸，主要表現在皮膚鞏膜發黃。
4、皮膚有出血點，比如患兒的皮膚以及黏膜有紅色或暗紅色的色斑出現，一般直徑大概在3~5mm，有的可能更大。如果按壓時褪色，則被叫做紫癜。若是直徑在2mm之內，就被叫做出血點。
5、頭顱變大或鼻樑低陷，有的眼睛會變寬，或表情變得呆滯。
6、有時會導致生長髮育停滯，情況嚴重時引起支氣管肺炎、心力衰竭或肺功能衰竭等併發症。
地中海貧血又名珠蛋白生成障礙性貧血，屬於遺傳性貧血。主要見於南方、兩廣地區，主要是血紅蛋白內的主蛋白生成障礙導致貧血。一般症狀是皮膚黏膜蒼白、缺氧的表現。
同時可導致小兒免疫力較低下，呼吸系統、消化系統、神經系統等併發症均可出現。地中海貧血除了一般常見症狀以外可能有一些特殊面貌，如顴骨、前額突出等，同時也可以伴隨黃疸、肝脾腫大等表現。地中海貧血目前無特效治療，需要骨髓移植或是造血幹細胞移植。
嬰兒地中海貧血根據分型不同症狀也不同。一般輕型貧血在嬰兒期內症狀輕微，無明顯表現，基本與正常人羣一樣；中間型貧血可能隨着年齡增長，逐漸出現貧血表現，患者面容改變和肝脾腫大不是十分明顯；
對於重型患者，因爲發病相對較早，通常在嬰兒期起病，貧血症狀相對較重，表現爲顏面蒼白、無力、食慾減低及活動能力下降。骨骼發生變形以後，造成鼻樑低平、額骨突出，像似先天愚型，最後導致肝脾腫大以及腹脹。
重度地貧的寶寶的症狀2
1、慢性貧血
大部分重型地貧嬰兒在剛出生時的症狀並不會非常明顯，但是在成長到一歲以後，會逐漸的增加，比如說慢性貧血就是非常典型的。大部分一歲左右的健康寶寶並不會出現非常明顯的貧血或者黃疸，但是重型地貧寶寶的貧血和黃疸現象會隨着年齡與日俱增。
2、肝脾腫大
重度地中海貧血的寶寶，會隨着年齡的增長出現不同類型的肝脾腫大，同時可能還會有不同程度的消化不良。這些現象大部分是通過寶寶們長時間的腹瀉現象所發現。但是同時寶寶的.骨骼發育也會因爲貧血、黃疸等原因，出現不同程度的發育不良。
3、嘴巴和牙齒畸形
重型地貧寶寶隨着年齡的增長，會出現非常明顯的發育畸形，其中嘴巴和牙齒的變化會更明顯。大部分會出現嘴巴變大，或者萌生出來的乳牙會出現不同類型的畸形。這些都是因爲嚴重貧血所導致出現的發育不良現象。
兒童地中海貧血，症狀表現與一般貧血無明顯區別，主要表現面色蒼白、口脣蒼白、瞼結膜蒼白，以及手指甲、甲牀蒼白，如嚴重貧血，可聞及心前區收縮期雜音。地中海貧血與遺傳相關，該病好發於南方、廣東、廣西、四川地區，其他省份偶有發現，據全球統計，該病好發於東南亞地區。
治療主要以輸血爲主，但需注意長期輸血後，易出現鐵過載併發症，較多兒童因鐵過載影響心臟功能，治療同時需注意監測鐵蛋白濃度，及時進行去鐵處理，保證患兒長期生存。
重度地貧的寶寶的症狀3
一般根據病情不同，可分爲三種情況，
一，重型:出生數日即出現貧血，肝脾腫大進行性加重黃痰併發育不良。其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出其典型的表現就是臀狀頭長骨可骨折。
二，中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。
三，輕型:輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現，輕度地貧無需特殊治療。
臨牀表現
1、α地貧 靜止型：
無臨牀症狀和體徵，亦無貧血，紅細胞形態正常； 標準型：輕度貧血（低色素小細胞性），紅細胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗陽性，出生時ＨｂＢａｒｔｓ達到５－１５％。 ＨｂＨ病：輕度或中度貧血，肝脾腫大；
可有黃疸，常因服用氧化性藥物或合併感染而出現溶血危象，妊娠可加重病情，Ｈｂ電泳可發現ＨｂＨ帶，包涵體生成試驗陽性，紅細胞滲透脆性減低； ＨｂＢａｒｔｓ胎兒水腫：死胎或早產後立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細胞大小不勻、異形，Ｈｂ中ＨｂＢａｒｔｓ佔８０－９０％。
2、β地貧 靜止型：
系β＋地貧的雜合子，沒有症狀，無貧血，血片中可見少數靶形紅細胞，紅細胞滲透脆性輕度降低，ＨｂＡ２（α２δ２）輕度增高； 輕型：系β０地貧的雜合子，有輕至中度貧血，脾臟輕度腫大，貧血呈小細胞低色素性，可見靶形細胞，網織紅細胞可達５％，紅細胞滲透脆性減低，ＨｂＡ２升高，半數病例有ＨｂＦ（α２γ２）輕度增高；
重型：系純合子，又稱Ｃｏｏｌｅｙｓ貧血，病情嚴重，常於兒童期夭折，少數較輕，可活至成年，貧血在出生後１年內逐漸加重，生長遲緩，肝脾明顯腫大，可有輕度黃疸，"蒙古人樣"面容，顱板Ｘ光片呈梳狀，貧血嚴重，呈明顯小細胞低色素性，紅細胞大小不等。
靶形細胞和嗜鹼性點彩紅細胞多見，幼稚紅細胞內可見包涵體，ＨｂＦ常在３０－６０％之間，甚至可達９０％； 中間型：少數症狀較輕，主要決定於遺傳變異的類型。
3、其他 ＨｂＬｅｐｏｒｅ綜合症：
爲一種融合基因δβ代替了β鏈； 遺傳性胎兒血紅蛋白（ＨｂＦ）持續存在綜合症；
