輕型地貧能要小孩嗎，優生優育時我國現代新的生育標準，提倡優生優育就要提防極棒的發生。現在地貧疾病時我們非常常見的一種疾病了，那麼關於輕型地貧能要小孩嗎，希邁納有關介紹一起來看看吧。
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輕型地貧β能要小孩嗎
地中海貧血一定是輕型纔有可能結婚生子。輕型，患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。所以輕型患者懷孕可能會遺傳給孩子，其中有一健康人，小孩最多也是輕型地中海貧血症患者，或是健康人。可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨牀症狀變異性較大。
地中海貧血的預防
由於重型地中海貧血難以治療，長期輸血費用非常高，一般家庭根本承擔不起。而造血幹細胞移植需要有配型合適的供者，患病寶寶的病情卻可能不允許長期等待。因此，對於地中海貧血最有效的預防措施就是防止重型患者的出生。這一點，對地中海貧血高發區的夫妻尤爲重要。
1、婚前檢查：
結婚對象應檢驗是否爲地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。
2、產前診斷
若夫妻雙方或一方是帶因者，懷孕第12周以後需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批准的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬於輕型地中海貧血，就可安心地繼續懷孕生產了。
寶寶如爲Hb Bart’s 胎兒水腫綜合徵（最嚴重的α 地中海貧血)患者，在孕中期以後，可通過超聲波檢查發現。如果寶寶是重型β地中海貧血患者，則超聲波檢查往往不會表現出異常，必須及早做寶寶的基因檢查。當確診寶寶爲重症時，醫生會建議準媽媽終止妊娠，防止重症寶寶出生。
2、維他命之補充：
同平常人，醫師認爲必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予補充鐵劑。
本文詳細介紹了輕型地貧β能要小孩嗎，也介紹了地中海貧血的預防措施。作爲一名地中海貧血的輕型患者，是可以要孩子的，一般來說只有對方對健康的人才能夠生育出健康的孩子，不然可能會出現重型地貧兒，但是可以及時終止妊娠。所以輕型地貧可以要孩子。
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不規範治療或致小孩早夭
據市博愛醫院小兒血液科主任介紹，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足所導致的貧血或病理狀態。輕度地貧患者和正常人一樣，無特別不良反應。重型地貧患者需要長期輸血，嚴重時會死亡。
“近年來隨着家長求醫意識的增強，許多孩子早期就開始接受“輸血+去鐵”規範治療，但仍有一部分小孩家長由於一些原因沒能規範治療。”而且不規範治療的後果是患兒在數年後，會出現生長髮育差、心力衰竭、肝硬化、內分泌失調等併發症，以及巨脾、下肢潰爛等問題，嚴重者會因併發症而早期夭折。主任稱“目前反覆輸血是治療重型地中海貧血的主要措施，同時堅持長期去鐵治療才能減少鐵過載導致的'併發症，提高患兒存活率。”
地貧不會傳染但可遺傳
據博愛醫院兒保科主任醫師介紹說，在國內，廣東省地貧發病率居全國前列。“該病是由基因缺陷導致的，沒有傳染性，但有遺傳性。”只有父母一方是地貧基因攜帶者，就有可能遺傳給下一代。如果夫妻雙方都有地貧基因，其生育的子女25%是重型地貧，50%是輕型地貧，25%是正常人。如果夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者，其生育的子女50%是正常人，25%是輕型地貧，不會有重型地貧孩子。
重型地貧的關鍵仍是，我們呼籲新婚青年主動到醫院進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷。“這樣纔可避免重型地貧患兒的出生。”另外南北婚配可稀釋地貧基因，一定程度上也可減少孩子患地貧的概率。在“世界地貧日”的今天，我們再次呼籲在孕前產前都要做好孕期檢查，特別是重型遺傳疾病的地中海貧血檢查是孕期必不可少的一項檢查。
