哪些疾病會遺傳給孩子，遺傳是一個我們人身上存在的很奇妙的現象，如果父母帶有疾病基因，很容易將疾病基因遺傳給自己的孩子，但是通過醫學干預和早期預防，是可以降低疾病發病率的，下面就來看看哪些疾病會遺傳給孩子。
哪些疾病會遺傳給孩子1
1、高血壓以及高血脂會遺傳給孩子。如果父母雙方中有一個人患有高血脂或者高血壓，那麼生出的孩子患病的機率大約爲50%；而如果父母雙方都是高血脂或者高血壓患者，那麼孩子患病的機率將會達到75%。
除此之外，如果爺爺奶奶中有人患心臟病，孩子得病的機率也非常高。建議：如果父母中有患高血脂以及高血壓的，最好定期給孩子做體檢，並且做好孩子脂肪以及甜食的控制。
2、肥胖症如果父母中有一方是重度肥胖者，那麼孩子孩子超重的可能性是40%；而如果父母都是肥胖者，那麼孩子肥胖的可能性高達70%。有專家提醒，孩子超重千萬不要忽視，因爲它可能會導致糖尿病、心臟病、哮喘等疾病。建議：嚴重控制孩子的飲食，注意營養均衡，多讓孩子做運動，增強體質。
3、過敏或者哮喘父母中有一人患有哮喘或者過敏，孩子患上相同疾病的機率在40%左右，而如果父母雙方都患有疾病，那麼孩子患病的機率會達到80%。建議：最好堅持母乳餵養，儘量不要在家中養殖花草以及寵物，孩子外出的時候最好帶上口罩等防禦措施。
4、近視眼近視基因是隱性的，所以只要父母是近視眼基因的攜帶者，那麼孩子就有可能患上近視眼。建議：對於有近視眼病史的家族，最好給孩子提前做檢查。孩子在3歲之前是治療近視最佳的時期。另外，少讓孩子吃甜食，這是因爲甜食會導致孩子更容易患上近視。
要了解容易遺傳給孩子的疾病，積極地進行孕前檢查。那麼，孕前要做哪些檢查？
女性
1、血常規目的是早發現是否有貧血等血液系統疾病。母親貧血，不僅會出現產後出血、產褥感染等併發症，而且還會導致孩子易感染、抵抗力下降、生長髮育落後等。
2、尿常規有助於腎臟疾患早期的診斷。十個月的孕期對於母親的腎臟系統是一個巨大的考驗，身體的代謝增加，會使腎臟的負擔加重。如果腎臟存在疾患，後果會非常嚴重。
3、大便常規瞭解是否有消化系統疾病、寄生蟲感染等。例如弓形蟲感染，如果不及早發現，會造成流產、胎兒畸形等嚴重後果。
4、肝功能（兩對半）檢查是否有肝炎、肝臟損傷等。如果母親是病毒性肝炎患者，沒有及時發現，懷孕後會造成非常嚴重的後果，造成早產甚至新生兒死亡。肝炎病毒還可垂直傳播給孩子。
5、TORCH檢查是指一組病原微生物（即弓形蟲、鉅細胞病毒、風疹病毒、單純皰疹病毒）的英文縮寫。這組病原體常可通過胎盤傳給胎兒，引起圍產期感染，導致流產、死胎、早產、先天畸形和智力障礙等各種異常結果，因此受到廣泛關注。
男性
1、前列腺液檢查，前列腺液是前列腺的分泌物。前列腺液檢查主要用於慢性前列腺炎的診斷、病原微生物檢查及療效觀察等，也可用於性病檢查。正常情況下較爲稀薄，呈無色或淡乳白色液體，有蛋白光澤，呈弱酸性，ph值在6~7左右。炎症嚴重時物質地可變濃厚，色澤變黃或呈淡紅色混濁，或含絮狀物，並黏絲。
2、精液常規檢查，這是測定男性生育力的最基本、最重要的臨牀指標。通過檢查，能夠了解是否患有少精、弱精、精液不液化等精液異常的症狀。患者要注意的是：3—5天不同房才能進行該項男性生殖系統檢查，需要能保證獲得全部精液。
3、陰 莖、睾丸、陰囊檢查，陰 莖檢查主要是檢查有沒有長出異物，感覺是否有硬結。翻開包皮，觀察陰 莖與龜 頭的接合處是否乾淨，是否有污垢。檢查睾丸體積是否符合正常值，成年男性一般大於8毫升。觸碰陰囊是否有損傷、增大、疼痛感。
4、與男性不育有關的微生物檢查，男性泌尿、生殖系統感染常常導致男性不育，與男性泌尿、生殖系統感染有關的病原微生物有細菌、病毒、螺旋體、支原體、衣原體等，常見有淋球菌、乳頭狀瘤病毒、腺原體、沙眼衣原體等。
哪些疾病會遺傳給孩子2
1、血友病
這是一個典型的伴性遺傳疾病，只會遺傳給男性。這裏所說雖然疾病會遺傳給男性，但是女性會成爲基因的攜帶者，也會將這些基因繼續遺傳給下一代，下一代的女性會繼續成爲基因攜帶者，而男性則有一半的機率會患病。
2、先天性聾啞
這個遺傳主要是由於染色體來決定的，一半的發病基因來自於父親，另一半來自於母親。也就是說，如果父母雙方都是先天性聾啞人羣的話，那麼他們所生的子女多半也是先天性聾啞人羣。
3、過敏、哮喘
這兩種疾病的遺傳並不是必然，一般情況下父母雙方中有一方患有過敏或者是哮喘的話，則孩子遺傳上的機率在30—50%之間。而如果是父母雙方都患病的話，則孩子遺傳上的`機率會增加到80%。
4、心腦血管疾病
父母中有患有心血管疾病的話，如高血壓、冠心病、糖尿病等，他們的子女患上這些疾病的機率會比正常人要高許多，因爲這些疾病都具有一定的遺傳傾向。
5、鼻炎
鼻部疾病中有很多都具有遺傳性，比較常見的有過敏性鼻炎、慢性鼻炎以及慢性鼻竇炎等，這些疾病都有家族遺傳的傾向。
該如何去進行篩查呢？
在臨牀上篩查遺傳病有兩個措施，一個是產前診斷，有目的的去採用各種的方法。在胎兒出生之前診斷是否患有某些遺傳性疾病和先天畸形，應用產前診斷技術，可以在胎兒出生之前特別是妊娠早期，可以及早的發現胎兒發育是否正常。
還有一個是進行基因檢查，這個檢查不僅可以明確指出個體是否患病，並且可以判斷是否存在基因缺陷和胎兒的基因狀態。一般這個檢查是針對那些症狀前診斷、產前診斷和攜帶者的檢測，可以根據產婦自身的個體差異去選擇具體的檢測方法。
除此之外，一些遺傳病會在特定的因素在纔會發病，比如家族性結腸息肉，一般在中年之前是不會有不適感的。但是在40—50歲之間卻很容易會發生癌變，對於家族內有這種疾病遺傳傾向的人羣，一定要在日常去做針對性的檢查，對於疾病積極地去採取預防措施，這可以有效的避免疾病的發生。
