21,18,13三體看男女公式，三體是無創基因檢測其中的三項數值。很多人發現從無創基因檢測的數值可以分辨出寶寶是男孩還是女孩，下面一起來了解21,18,13三體看男女公式。
21,18,13三體看男女公式1
通過21,18,13三體結果看男女的公式有很多，如18三體的檢查結果高於21三體和13三體的話，那麼就是女孩，反之就是孩。21，18，13三體也就是我們做的無創dna檢查。該項檢查是從孕婦身上抽取8毫升的靜脈血，通過對女體血液中有利的dna 片段進行深度測序，分析相關數據，其準確率高達90%以上，檢查結果分爲高風險、臨界風險以及低風險，低風險就說明胎兒沒有任何異常情況。
21，18，13三體看男女公式
女性朋友在懷孕12-22周的時候，醫生會安排你們做一次無創dna的檢查，很多女性在做完該項檢查的時候，可能會通過21，18，13三體的檢查來判斷胎兒的性別，一般來說，21，18，13三體看男女公式有以下幾種，有興趣的朋友可以瞭解一下。
1、 18三體的檢測結果數據高於21和13三體的檢查結果，那麼胎兒就是女孩，反之是男孩；
2、 18染色體的檢測結果爲負數，那麼胎兒就是男孩；
3、 若是無創dna檢測結果中，其中兩個數值大於1，一定是男孩，反之就是女孩。
其實，這些公式都是沒有任何科學依據的，也沒有百分百的準確率，因此不建議大家使用，或者是隻拿來滿足以下自己的好奇心。就目前而言，想要判斷胎兒行房的方法有B超、dna驗血以及羊水穿刺等，但是在我國，是不被允許的，因此建議大家不要將過多的心思放在胎兒的性別上面。
以上就是我所瞭解的關於21,18,13三體看男女公式，僅供參考。因爲這些都是沒有任何科學依據的。建議懷孕後的女性，不要將過多的心思放在胎兒的性別的上面，而是應該將心思放在胎兒的健康上面，因此建議懷孕後的女性，要多吃富含維生素的水果和蔬菜、按時參加產檢等等，以確保胎兒在子宮腔內健康的生長與發育。
21,18,13三體看男女公式2
根據目前技術發展水平來說，無創DNA報告主要是用來篩查產檢常見的三種胎兒染色體異常的疾病，分別爲21體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵。從孕婦身上抽取8毫升的靜脈血，通過對母體血液中的遊離DNA 片段進行深度測序，分析相關的數據，準確率達90%以上，檢查的結果有低風險和高風險。
準媽媽在懷孕12周-20周左右的時候進行無創DNA是最有效果的。如果檢查結果爲高風險，需要及時諮詢醫生，進行進一步的確診。如果檢查結果爲低風險，說明胎兒罹患這三種常見疾病的風險較低。
有些媽媽說無創DNA報告數值可以看寶寶性別，比如：
18數據高於21和13就是女孩，反之是男孩！
18染色體負數是兒子
兩個數值大於1一定是男孩
兩個小於1一定生女孩
18號染色體決定男女
這些說法並沒有任何的科學依據，也沒有百分百的準確率，不建議大家使用。很多媽媽在市婦幼產檢，並且做了華大基因無創檢測，由於國家是不允許非醫學需要的情況下透露胎兒性別的，所以華大在無創檢測中也嚴格執行這一規定，事實上，無論是與華大合作的醫院，還是華大的客服，都看不到胎兒性別的信息。所以孕媽們不要隨意猜測，相信無論是男寶寶還是女寶寶，都是爸爸媽媽們最可愛的寶寶。
21,18,13三體看男女公式3
21、18、13三體看男女怎麼看
無創基因檢測是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術，孕媽們檢查之後拿到無創DNA報告會看到21、18、13三體的三項數值。據說通過這三項數值的高低、正負、大小就可以判斷胎兒性別。具體的判斷公式如下：
1、正負數判斷法
無創DNA主要是篩查13號、18號、21號胎兒染色體是否異常，而網絡上流傳通過染色體18號的`結果正負數可判斷胎兒性別，認爲染色體18號結果爲負數可能懷的是男孩。
檢查報告單如圖所示
2、高低判斷法
在通過無創DNA檢查拿到結果後，如果染色體18號的結果低於13號和21號，那麼胎兒很有可能會是男孩，反之則可能懷的是女孩。
3、數值比較判斷法
通過無創DNA檢查後，若檢查的結果中染色體13、18、21三個數值，任意兩個數值大於1，那麼孕婦很有可能懷的是男孩。
無創DNA最佳檢測時間爲孕12周，可從12周開始做到22周，值得注意的是，雖然說無創DNA並不是每個孕婦都要做，但是具有先兆流產等介入性產前診斷禁忌症的人羣、錯過了做唐氏篩查的人羣以及有特殊需求的人羣都是需要做無創檢查的。
18三體判斷性別準不準
21、18、13三體是比較常見的染色體異常疾病，就是咱們說的先天愚型，無創檢查報告上的三個數值主要是判斷胎兒是否具有患病風險，和胎兒的性別是沒有關係的。雖然說無創DNA過程中檢測了性染色體，是可以看出嬰兒性別的，但是檢查結果不會寫在報告裏，醫生也不會告訴你，所以網上流傳的18三體公式看男女的方法並不可信。
18三體數值不能判斷胎兒性別
唐篩和無創DNA是孕期兩項重要的產檢項目，主要是排除胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，無創DNA產前檢測是篩查21三體綜合徵、18三體綜合徵、13三體綜合徵三大染色體疾病。只需要從孕婦的體內抽取5毫升的鮮血，提取相關的dna就可以進行檢查，檢查結果相較於唐篩準確，但是用來看男女是不準確的。
相關疑問釋疑
21,18,13三體是指什麼？
胎兒的21、18、13三體就是指胎兒的21號、18號、13號染色體有多餘的一條染色體出現，這就稱之爲21三體綜合症，也就是常常所說的唐氏綜合症。
21,18,13三體結果提示低風險正常嗎？
無創DNA結果13，18，21三體綜合徵的結果都是低風險，就說明可以排除這三種疾病的患病風險，暫時不需要做別的檢查，在孕24周左右做四維彩超，排除胎兒畸形就可以。
18三體結果低風險需不需要做無創？
18三體結果低風險是屬於正常範圍之內的，沒有必要在去做無創DNA檢測的；而臨界風險就是介於安全和危險之間的意思；高風險或者臨界分娩，患病的概率都是比較高的。
無創查出18三體高風險嚴重嗎？
無創DNA的準確率在98%左右，是較準確的指標，還有2%的誤差，因此無創查出18三體高風險的孕婦可以繼續接受進一步的檢查，醫生會根據檢查結果做進一步的治療。
